Meskipun penguat bivalen COVID-19 pertama tidak diterima dengan baik ketika diluncurkan tahun lalu, pejabat kesehatan masyarakat AS telah mulai membahas peluncuran putaran lain dosis penguat bivalen.
Sebuah sumber yang mengetahui musyawarah tersebut mengatakan kepada CNN dengan syarat anonimitas minggu ini bahwa otoritas kesehatan telah mulai mempertimbangkan apakah negara tersebut harus menawarkan kesempatan kepada orang-orang yang berisiko tinggi terkena Covid parah untuk mendapatkan penguat bivalen lainnya.
Booster bivalen dirancang dengan dua jenis instruksi. Yang pertama memungkinkan formula untuk mengenali strain leluhur COVID-19. Yang kedua memungkinkannya untuk mengidentifikasi dan menargetkan varian omicron dan keturunannya yang lebih baru.
Pemerintah AS secara resmi meluncurkan penguat bivalen September lalu. Sudah enam bulan sejak itu, jadi para ahli mulai mendiskusikan perlunya dosis lain untuk memperpanjang perlindungan kekebalan terhadap virus corona baru.
Penting untuk dicatat bahwa penguat bivalen pertama tidak diterima dengan baik oleh publik seperti yang diharapkan para ahli. Data dari November hingga Desember 2022 menunjukkan bahwa hanya 27,1% orang dewasa dan 18,5% remaja yang menerima penguat bivalen setelah menyelesaikan seri vaksin primer mereka, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC).
Meskipun penerimaannya buruk, masih sangat mungkin bagi negara untuk menawarkan dosis lain karena penguat bivalen memberikan perlindungan tertinggi terhadap virus sejauh ini, meskipun berkurang seiring waktu.
Pekan lalu, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) masih ragu-ragu tentang peluncuran penguat musim semi meskipun individu yang berisiko tinggi telah mulai meminta klinik dan rumah sakit untuk suntikan lain agar tetap terlindungi.
“Kami terus memantau dengan cermat data yang muncul di Amerika Serikat dan secara global, dan kami akan mendasarkan setiap keputusan pada penguat tambahan yang diperbarui berdasarkan data tersebut. Yang penting, individu yang belum menerima booster yang diperbarui (bivalen) didorong untuk berbicara dengan penyedia layanan kesehatan mereka dan mempertimbangkan untuk menerimanya, ”seorang juru bicara FDA mengatakan kepada CNN melalui email.
Sementara itu, para ahli mendesak FDA untuk menghentikan vaksin COVID-19 monovalen karena hanya menawarkan perlindungan terhadap jenis asli COVID-19 dan bukan varian dan subvarian yang lebih baru.