Raksasa mainan yang berbasis di California, Mattel, telah mendiversifikasi rangkaian boneka Barbie inklusif dengan meluncurkan Barbie dengan Sindrom Down yang pertama.
Ini akan bergabung dengan jajaran merek boneka Barbie yang berfokus pada inklusi dan akan memiliki ciri-ciri fisik seseorang dengan Sindrom Down. Para pembuat mainan telah berkolaborasi dengan National Down Syndrome Society (NDSS) untuk membuat boneka baru tersebut, lapor USA Today.
Perusahaan mengatakan sangat memperhatikan detail untuk meningkatkan keterkaitan boneka itu. Itu bekerja dengan mereka dengan Down Syndrome, teman dan keluarga mereka untuk membuat boneka secara akurat mewakili bentuk tubuh dan fitur wajah yang unik.
Wajah boneka itu “menampilkan bentuk yang lebih bulat, telinga yang lebih kecil, dan batang hidung yang rata, sedangkan matanya sedikit miring dalam bentuk almond,” kata Mattel dalam siaran pers.
“Sebagai lini boneka paling beragam di pasar, Barbie memainkan peran penting dalam pengalaman awal seorang anak, dan kami berdedikasi untuk melakukan bagian kami untuk melawan stigma sosial melalui permainan,” kata Wakil Presiden Eksekutif Mattel Lisa McKnight. “Tujuan kami adalah untuk memungkinkan semua anak melihat diri mereka dalam Barbie, sambil juga mendorong anak-anak untuk bermain dengan boneka yang tidak terlihat seperti diri mereka sendiri.”
Apa itu Sindrom Down?
Juga dikenal sebagai Trisomi 21, Down Syndrome adalah kelainan genetik yang terjadi ketika ada pembelahan sel yang tidak normal, yang menyebabkan salinan kromosom 21 ekstra penuh atau sebagian, menurut Mayo Clinic.
Kondisi bawaan ditandai dengan beberapa ciri tubuh yang unik seperti tengkorak yang rata, lipatan yang jelas di sudut dalam mata, lidah yang besar dan perawakan yang pendek.
Sindrom Down adalah kondisi kromosom yang umum. Menurut perkiraan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, sekitar 6.000 bayi lahir dengan kondisi tersebut di AS setiap tahun.
Dengan mengingat hal itu, berikut adalah beberapa tanda yang tidak boleh diabaikan oleh orang tua baru:
Down Syndrome diketahui merusak keterampilan motorik kasar seorang anak di tahun-tahun awal mereka. Cara termudah untuk mengetahui apakah bayi berpotensi lahir dengan kelainan kromosom adalah tes prenatal. Dalam tes darah yang disebut layar empat kali lipat, peningkatan kadar zat tertentu dapat menunjukkan penyakit tersebut.
Bayi dengan kondisi tersebut akan memiliki ciri-ciri seperti kelebihan kulit di bagian belakang leher, tulang paha atau tulang paha yang lebih pendek dari normal, tulang hidung yang hilang, lidah besar yang sering menjulur, serpihan putih di bagian bagian mata yang berwarna, kaki lebih kecil dengan ruang yang sedikit lebih besar dari biasanya antara jempol kaki dan kedua jari kaki, jari pendek/gemuk, jari kelingking yang melengkung ke dalam, dll., menurut Very Well Health.
Diagnosis tepat waktu dan perawatan profesional sangat penting untuk memastikan kondisinya tidak bertambah seiring bertambahnya usia dan bayi dapat mencapai tonggak perkembangannya dalam rentang waktu yang tepat.
Bayi dengan Down Syndrome Pixabay