Vaksin RSV Pertama Disetujui Setelah Enam Dekade: ‘Pencapaian Penting Kesehatan Masyarakat’

Peristiwa monumental dalam sejarah industri perawatan kesehatan terjadi minggu ini setelah Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui vaksin RSV pertama untuk orang dewasa yang lebih tua, yang membutuhkan waktu enam dekade untuk membuatnya.

Pada hari Rabu, FDA secara resmi menyetujui vaksin RSV yang dikembangkan dengan kerja keras oleh para ilmuwan dalam enam puluh tahun terakhir, dengan upaya profil tinggi sebelumnya tidak melihat cahaya hari ini, ABC News melaporkan.

GSK mengembangkan vaksin RSV pertama yang disetujui untuk orang dewasa yang lebih tua, Arexvy. Perusahaan farmasi mengatakan sudah memiliki “jutaan dosis yang siap dikirim” sambil menunggu rekomendasi dari Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), yang akan jatuh tempo pada bulan Juni.

GSK mengatakan akan memiliki dosis vaksin yang cukup untuk memenuhi permintaan pada saat penyakit pernapasan menjadi lazim selama musim gugur dan musim dingin. Namun perlu dicatat bahwa Pfizer dan Moderna juga sedang mengerjakan vaksin serupa. Keduanya bisa bergabung dengan pasar segera setelah menerima persetujuan FDA juga.

Vaksin Moderna sudah dalam uji coba Fase 3. Setelah selesai, itu akan menyerahkan hasilnya ke FDA dan menunggu persetujuan. Sedangkan vaksin RSV Pfizer sudah selesai. Tinggal menunggu keputusan FDA, yang bisa keluar pada akhir Mei.

Arexvy dirancang untuk diberikan sebagai suntikan tunggal untuk orang dewasa berusia 60 tahun ke atas. Direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologis FDA Dr. Peter Marks menjelaskan bahwa sangat penting bagi orang dewasa yang lebih tua untuk mendapatkan vaksin ini karena mereka berisiko tinggi menderita kondisi serius begitu mereka tertular virus.

“Orang dewasa yang lebih tua, khususnya mereka yang memiliki kondisi kesehatan mendasar, seperti penyakit jantung atau paru-paru atau sistem kekebalan yang lemah, berisiko tinggi terkena penyakit parah yang disebabkan oleh RSV,” kata Marks dalam pernyataan yang diperoleh CNN.

“Persetujuan vaksin RSV pertama hari ini merupakan pencapaian kesehatan masyarakat yang penting untuk mencegah penyakit yang dapat mengancam jiwa dan mencerminkan komitmen berkelanjutan FDA untuk memfasilitasi pengembangan vaksin yang aman dan efektif untuk digunakan di Amerika Serikat,” tambahnya.

RSV, atau virus pernapasan syncytial, adalah virus pernapasan yang biasanya menyebabkan gejala ringan seperti pilek. Sementara kebanyakan orang pulih dengan cepat dari infeksi, RSV dapat mengancam jiwa, terutama untuk orang dewasa dan bayi, menurut CDC.

Gejala RSV yang paling umum dalam empat hingga enam hari setelah terinfeksi termasuk pilek, penurunan nafsu makan, batuk, bersin, demam, dan mengi. Pada bayi, infeksi dapat menyebabkan iritabilitas, penurunan aktivitas, dan kesulitan bernapas, menurut badan kesehatan masyarakat.

Orang dengan Trypanophobia menunjukkan gejala seperti pusing, jantung berdebar, susah tidur, muntah, tekanan darah meningkat, dan serangan panik. pixabay

Diterbitkan oleh Medicaldaily.com

Leave a comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *